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基石药业今日宣布，基石精准吉华同类首创精准治疗药物阿伐替尼片（泰吉华®）“泽泰而安2.0患者救助项目”正式启动。药业药物
中国苏州，治疗®泽者救助项2023年2月1日——基石药业（香港联交所代码：2616），阿伐安患一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的替尼泰领先生物制药公司，今日宣布，片泰同类首创精准治疗药物阿伐替尼片（泰吉华®）“泽泰而安2.0患者救助项目”正式启动。目启该项目由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持，基石精准吉华基石药业捐赠药物阿伐替尼片（泰吉华®），药业药物旨在降低患者年治疗费用，治疗®泽者救助项切实帮助提高药品的阿伐安患可及性和可负担性。
北京康盟慈善基金会副秘书长朱德龙表示：“切实减轻患者负担，替尼泰提高患者用药可及性和可负担性，片泰需要慈善机构以及像基石药业这样的目启爱心企业代表等各方力量共同携手参与支持。本着对中国医疗健康事业共同的基石精准吉华愿景和响应‘健康中国2030’的目标，我们期待通过开展“泽泰而安2.0患者救助项目”能够让每一位符合条件的患者得到及时有效的治疗，让更多患者从中受益，进而助力肿瘤防治水平的提高。”
基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示：“阿伐替尼片（泰吉华®）2.0患者救助项目将在全国数十个城市开展，拥有更广的覆盖范围以及更大的赠药力度，也将涵盖不同的使用剂量，这意味着更多患者将花更少的治疗费用获得持续规范的治疗。阿伐替尼片（泰吉华®）是全球首个按驱动基因获批的胃肠道间质瘤精准治疗药物。阿伐替尼援助项目的升级，体现了我们与社会各界持续携手，积极探索提高阿伐替尼的可及性和可支付性，使更多患者受益。”
“泽泰而安2.0患者救助项目”作为此前泰吉华®“泽泰而安”项目的升级版，将以全新的项目方案进一步为患者提高药品的可负担性。该项目于2023年2月启动，初期将在全国52个城市地区设立发药点。
凡经过阿伐替尼片（泰吉华®）治疗的患者均可通过【生命守望】平台选择【患者支持】-【患者援助-医药筹】进入药筹专区，点击【申请筹药】-【泰吉华®-“泽泰而安2.0”患者救助项目】提交材料并进行申请。经医生评估患者使用阿伐替尼片（泰吉华®）能够获益且开具处方，并提交患者个人治疗方案，由基金会项目组进行审核评估通过后，患者即可获得阿伐替尼片（泰吉华®）药品援助。
2021年3月31日，阿伐替尼片（泰吉华®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗不可切除或转移性PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。作为GIST首个基于基因驱动类型获批的精准靶向药物，阿伐替尼片（泰吉华®）使得GIST治疗进入了精准治疗时代，为临床医生提供了有效的治疗新选择，为GIST患者带来了生存获益。
目前，阿伐替尼片（泰吉华®）已在中国大陆、中国台湾、中国香港等获批上市。商业化方面，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，同时也推动了阿伐替尼片（泰吉华®）列入了80余项城市惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。
援助方案一：患者自行使用3盒阿伐替尼片（泰吉华®）（100mg），经平台审核通过，可为其救助3盒阿伐替尼片（泰吉华®）（100mg），最大领药盒数为一盒，分三次领完。以上方案为一个周期，循环救助。
援助方案二：患者自行使用1盒阿伐替尼片（泰吉华®） (300mg)，经平台审核通过，可为其救助1盒阿伐替尼片（泰吉华®）(300mg)；后续患者自行使用3盒阿伐替尼片（泰吉华®） (300mg)，经平台审核通过，可为其救助5盒阿伐替尼片（泰吉华®） (300mg)，最大领药盒数为一盒，分五次领完，后续3+5方案循环救助。以上两方案领药间隔时间为一个月。
了解更多“泽泰而安2.0患者救助项目”相关信息，请前往【生命守望】平台。
【生命守望】平台是由北京生命绿洲服务中心发起，旨在关爱非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、急性髓细胞白血病及甲状腺髓样癌患者。平台定期举办线上公益患教活动。
关于阿伐替尼片（泰吉华®）
阿伐替尼片（泰吉华®）是一种激酶抑制剂。中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准其以商品名泰吉华®上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。台湾食品药物管理署批准其以商品名泰時维®上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。香港卫生署批准其以商品名AYVAKIT®上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准其以商品名AYVAKIT®上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者以及治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。欧盟委员会批准其以商品名AYVAKYT®上市销售，用于治疗至少一次全身治疗后患有晚期全身性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)、肥大细胞白血病(MCL)以及携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
美国FDA已授予阿伐替尼片（泰吉华®）突破性疗法认定，用于治疗晚期SM，包括侵袭性SM的亚型，以及伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。
关于基石药业
基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的十项新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。
如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。